Дона® (Dona) инструкция по применению

Фармакологическое действие

Дона® обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Фармакокинетика

Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность 25%, T1/2 — 70 часов.

Показания препарата Дона®

  • остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
  • остеохондроз.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
M15 Полиартроз
M16 Коксартроз [артроз тазобедренного сустава]
M17 Гонартроз [артроз коленного сустава]
M19 Другие артрозы
M42 Остеохондроз позвоночника

Режим дозирования

Внутрь. По 1 таблетке 750 мг принимают внутрь 2 раза в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Побочное действие

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, тошнота, диарея, запор; головная боль, сонливость; аллергические реакции — эритема, крапивница, зуд.

Противопоказания к применению

  • индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;
  • тяжелая хроническая почечная недостаточность.
  • Из-за отсутствия научных клинических данных не рекомендуют назначать:

    • период беременности и лактации;
    • детский возраст до 12 лет.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

    Применение при нарушениях функции печени

    При использовании препарата у пациентов с выраженной печеночной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Применение при нарушениях функции почек

    Противопоказано при тяжелой хронической почечной недостаточности. При использовании препарата у пациентов с выраженной почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Применение у детей

    Противопоказано детям до 12 лет.

    Особые указания

    Меры предосторожности при применении

    Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

    Препарат содержит 75.5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

    С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

    При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Отсутствует.

    Передозировка

    Случаи передозировки неизвестны.

    Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

    Лекарственное взаимодействие

    Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола; усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.

    Условия хранения Дона®

    Хранить при температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей.

    Срок годности Дона®

    Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

    Условия реализации

    Без рецепта.

    Добавить комментарий